PATIENT

患者中心

和美藥業始終以“爲病人開發更有效、更安全、更經濟的新藥”爲使命,秉持“爲病人負責任”的態度,通過團隊協作、科學創新,積極打造世界一流的價值藥物研發和生產基地。公司的研發不盲目追求新靶點,熱賽道,堅持以自有的研發平臺和核心技術爲基礎,專注打造具有卓越臨牀價值的產品。公司的研發管線覆蓋自身免疫疾病、腫瘤等領域,迄今已成功完成數十種新化合物篩選,其中5個1類創新藥的12項適應症正在進行臨牀試驗,並已有多個適應症處於關鍵性臨牀試驗階段。項目多次獲得各級部門及科研機構的認可與支持,已獨立承擔3項國家“重大新藥創制”科技重大專項。

51類创新藥進行10+項适应症研究
4處於臨床II、III期及NDA/階段
3品种获批國家“重大新药创制”科技重大专项

部分臨床項目开展情況:

序號 歸屬項目 選擇人群 试验題目
1 Mufemilast 白塞病(BD)患者

Mufemilast片在白塞病患者中的有效性和安全性的
多中心、隨機、雙盲、安慰劑平行對照的Ⅲ期臨床研究。

(臨床試驗登記與信息公示平台)
2 Mufemilast 中重度特應性(AD)皮炎患者

Mufemilast片治疗中重度特應性皮炎的有效性与安全性的

多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照Ⅱ期臨床研究

(臨床試驗登記與信息公示平台)
3 Mufemilast 中重度活动性强直性脊柱炎(AS)患者

Mufemilast片治疗活動性强直性脊柱炎的有效性与安全性的
多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照Ⅱ期臨床研究

(臨床試驗登記與信息公示平台)
4 Mufemilast 中度至重度潰瘍性結腸炎(UC)患者

Mufemilast 用於中度至重度潰瘍性結腸炎患者的有效性和安全性的
多中心、隨機、雙盲、安慰劑平行對照Ⅱ期臨床試驗

(臨床試驗登記與信息公示平台)
5 Hemay022 HER2+/ER+晚期乳腺癌患者

評價 Hemay022 聯合芳香化酶抑制劑用於經含曲妥珠單抗方案治療的
絕經后HER2+/ER+ 晚期乳腺癌患者疗效和安全性的
隨機、開放、對照、多中心Ⅲ期臨床研究

 

 

 

(臨床試驗登記與信息公示平台)
6 Hemay181 晚期實體瘤患者

評價 Hemay181 在晚期實體瘤患者中安全性、耐受性、

藥代動力學特徵和初步抗腫瘤療效的Ⅰ期臨床研究

(臨床試驗登記與信息公示平台)
7 Hemay808 輕中度特應性皮炎患者

評估Hemay808不同濃度給藥方案用於輕中度特應性

皮炎患者的多中心、隨機、盲法、賦形劑平行對照的Ⅱ期臨床研究

(臨床試驗登記與信息公示平台)

臨床不良事件報告和醫學諮詢

臨床不良事件報告:022-24929199

電話待定 (法定工作日9:00-12:00;13:30-17:30)

臨床諮詢:022-24929530

患者招募諮詢:022-24899570