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關於我們

關於和美

創新導向 全球佈局

和美藥業(Hemay)成立於2002年,是一家致力於全球化創新藥物自主研發與產業化的醫藥企業。公司以未滿足的臨牀需求爲研發導向,以“立足中國、瞄準全球”爲發展目標,積極進行全球化的項目、專利及產業佈局。公司設立了多家子公司,涵蓋從研發到生產的各功能板塊。



突破經典中的瓶頸,創造卓越臨牀價值

和美藥業始終以“爲病人開發更有效、更安全、更經濟的新藥”爲使命,秉持“爲病人負責任”的態度,通過團隊協作、科學創新,積極打造世界一流的價值藥物研發和生產基地。公司的研發不盲目追求新靶點,熱賽道,堅持以自有的研發平臺和核心技術爲基礎,專注打造具有卓越臨牀價值的產品。公司的研發管線覆蓋自身免疫疾病、腫瘤等領域,並已有多個適應症處於NDA或關鍵性臨牀試驗階段。項目多次獲得各級部門及科研機構的認可與支持,已獨立承擔3項國家“重大新藥創制”科技重大專項。


“和”作共創 “美”好未來

和美秉持“開放、感恩”的心態,積極尋求合作共贏的機會,獲得了各界的廣泛認可與支持。和美不僅與多家醫藥企業(機構)達成了長期戰略合作;也與知名院校開展了多項卓有成效的研發合作。隨着項目及公司的發展,公司的價值進一步得到了市場及資本的認可,公司已獲得多家一流的風險基金及投資人的多輪投資。和美期待與您一起實現“讓世界用上中國人研發的好藥”的理想與目標。


3品種品種獲批國家“重大新藥
創制”科技重大專項;
51類創新藥10+項適應症臨牀試驗
4品種種處於臨牀II、III期及
NDA階段;
74 中國發明專利
29國際PCT專利
100+ 國外授權專利

發展里程碑

2002-2013
2014-2015
2015-2018
2019-2020
2021-2022
2023----

2002-2013

  • 2002年創立和美,成立天津和美生物技術有限公司
    開展多個項目的臨牀前研究
  • Mufemilast提交IND
  • Hemay022提交IND

2014-2015

  • 完成首輪融資
  • 獲得國家藥監局對Mufemilast用於治療Ps的IND批件

2015-2018

  • 首次在澳大利亞進行臨牀試驗,開展海外研發佈局
  • 完成Mufemilast關於單劑量和食物影響研究的I期臨牀試驗
  • 完成Mufemilast關於多劑量安全性和藥代動力學的I期臨牀試驗

2019-2020

  • 贛州和美藥業有限公司成立
  • 開始Mufemilast用於治療Ps的lI期臨牀試驗
  • 完成第二輪融資
  • 完成Hemay022單藥治療的I期臨牀試驗

2021-2022

  • 完成Mufemilast用於治療Ps的II期臨牀試驗
  • 完成C輪融資
  • 完成Mufemilast用於治療BD的II期臨牀試驗
  • 開始Mufemilast用於治療Ps的III期臨牀試驗
  • 完成Hemay022與內分泌藥物聯合使用的Ib期臨牀試驗
  • 開始Hemay022治療乳腺癌的III期臨牀試驗
  • D輪融資

2023----

  • 贛州和美改製爲股份有限公司
  • Mufemilast獲得FDA的孤兒藥資格
  • 完成Mufemilast用於治療Ps的III期臨牀試驗
  • 開始Mufemilast用於治療UC的II期臨牀試驗
  • 在中國開始Hemay181用於治療晚期實體瘤的I期臨牀試驗;並在美國獲得FDA的IND批件,獲准進行Hemay181的I期臨牀試驗
  • 完成了D+輪融資