PATIENT

患者中心

和美药业始终以“为病人开发更有效、更安全、更经济的新药”为使命,秉持“为病人负责任”的态度,通过团队协作、科学创新,积极打造世界一流的价值药物研发和生产基地。公司的研发不盲目追求新靶点,热赛道,坚持以自有的研发平台和核心技术为基础,专注打造具有卓越临床价值的产品。公司的研发管线覆盖自身免疫疾病、肿瘤等领域,迄今已成功完成数十种新化合物筛选,其中5个1类创新药的12项适应症正在进行临床试验,并已有多个适应症处于关键性临床试验阶段。项目多次获得各级部门及科研机构的认可与支持,已独立承担3项国家“重大新药创制”科技重大专项

51类创新药进行10+项适应症研究
4处于临床II、III期及NDA/阶段
3品种获批国家“重大新药创制”科技重大专项

部分临床项目开展情况:

序号 归属项目 选择人群 试验题目
1 Mufemilast 白塞病(BD)患者

Mufemilast片在白塞病患者中的有效性和安全性的
多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床研究。

(药物临床试验登记与信息公示平台)
2 Mufemilast 中重度特应性(AD)皮炎患者

Mufemilast片治疗中重度特应性皮炎的有效性与安全性的

多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究

(药物临床试验登记与信息公示平台)
3 Mufemilast 中重度活动性强直性脊柱炎(AS)患者

Mufemilast片治疗活动性强直性脊柱炎的有效性与安全性的
多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究

(药物临床试验登记与信息公示平台)
4 Mufemilast 中度至重度溃疡性结肠炎(UC)患者

Mufemilast 用于中度至重度溃疡性结肠炎患者的有效性和安全性的
多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验

(药物临床试验登记与信息公示平台)
5 Hemay022 HER2+/ER+晚期乳腺癌患者

评价 Hemay022 联合芳香化酶抑制剂用于经含曲妥珠单抗方案治疗的
绝经后HER2+/ER+ 晚期乳腺癌患者疗效和安全性的
随机、开放、对照、多中心Ⅲ期临床研究

(药物临床试验登记与信息公示平台)
6 Hemay181 晚期实体瘤患者

评价 Hemay181 在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、

药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的Ⅰ期临床研究

(药物临床试验登记与信息公示平台)
7 Hemay808 轻中度特应性皮炎患者

评估Hemay808不同浓度给药方案用于轻中度特应性

皮炎患者的多中心、随机、盲法、赋形剂平行对照的Ⅱ期临床研究

(药物临床试验登记与信息公示平台)

药物不良事件报告和医学咨询

药物不良事件报告:022-24929199

电话待定 (法定工作日9:00-12:00;13:30-17:30)

医学咨询:022-24929530

患者招募咨询:022-24899570