和美药业始终以“为病人开发更有效、更安全、更经济的新药”为使命，秉持“为病人负责任”的态度，通过团队协作、科学创新，积极打造世界一流的价值药物研发和生产基地。公司的研发不盲目追求新靶点，热赛道，坚持以自有的研发平台和核心技术为基础，专注打造具有卓越临床价值的产品。公司的研发管线覆盖自身免疫疾病、肿瘤等领域，迄今已成功完成数十种新化合物筛选，其中5个1类创新药的12项适应症正在进行临床试验，并已有多个适应症处于关键性临床试验阶段。项目多次获得各级部门及科研机构的认可与支持，已独立承担3项国家“重大新药创制”科技重大专项。
| No. | Project | Target Population | Trial Title |
|---|---|---|---|
| 1 | Mufemilast |
白塞病（BD）患者 |
Mufemilast片在白塞病患者中的有效性和安全性的 |
| 2 | Mufemilast |
中重度特应性（AD）皮炎患者 | Mufemilast片治疗中重度特应性皮炎的有效性与安全性的 多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 (Drug Clinical Trial Registration and Information Public Platform) |
| 3 | Mufemilast |
中重度活动性强直性脊柱炎（AS）患者 |
Mufemilast片治疗活动性强直性脊柱炎的有效性与安全性的 |
| 4 | Mufemilast |
中度至重度溃疡性结肠炎（UC）患者 |
Mufemilast 用于中度至重度溃疡性结肠炎患者的有效性和安全性的 |
| 5 | Hemay022 |
HER2+/ER+晚期乳腺癌患者 |
评价 Hemay022 联合芳香化酶抑制剂用于经含曲妥珠单抗方案治疗的 |
| 6 | Hemay181 |
晚期实体瘤患者 | 评价 Hemay181 在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、 药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的Ⅰ期临床研究 (Drug Clinical Trial Registration and Information Public Platform) |
| 7 | Hemay808 |
轻中度特应性皮炎患者 | 评估Hemay808不同浓度给药方案用于轻中度特应性 皮炎患者的多中心、随机、盲法、赋形剂平行对照的Ⅱ期临床研究 (Drug Clinical Trial Registration and Information Public Platform) |
Adverse Drug Event Reporting and Medical Inquiry
Adverse Drug Event Reporting: 022-24929199
Phone number pending(Monday-Friday 9:00-12:00; 13:30-17:30)
Medical Inquiry: 022-24929530
Patient Recruitment Inquiry: 022-24899570
